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糖尿病潰瘍（DU），尤其是2型糖尿病潰瘍（T2DU），病理機(jī)制復(fù)雜，復(fù)發(fā)率高，目前治療上多以對(duì)癥治療為主，病因治療難有突破性進(jìn)展。日前，我院徐靜教授團(tuán)隊(duì)在自由基與醫(yī)學(xué)領(lǐng)域國際權(quán)威期刊《Free Radical Biology and Medicine》（中科院一區(qū)，TOP期刊）在線發(fā)布了題為“Allogeneic platelet-rich plasma inhibits ferroptosis in promoting wound repair of type 2 diabetic ulcers”的研究型論文，為T2DU領(lǐng)域的病因研究與治療靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)做出了重要貢獻(xiàn)。

該研究通過在體內(nèi)體外模擬2型糖尿病潰瘍模型，揭示了鐵死亡通路在T2DU發(fā)病機(jī)制中所扮演的關(guān)鍵角色，并進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)使用安全性更高的同種異體富血小板血漿（AL-PRP）可以有效促進(jìn)功能和結(jié)構(gòu)恢復(fù)、抑制炎癥因子表達(dá)、下調(diào)脂質(zhì)過氧化和氧化應(yīng)激、降低鐵死亡相關(guān)因子的蛋白表達(dá)，即AL-PRP可以減輕T2DU的鐵死亡表現(xiàn)。同時(shí)研究人員還發(fā)現(xiàn)，腫瘤抑制因子P53和受其負(fù)向調(diào)控的SLC7A11，與T2DU中的鐵死亡存在相關(guān)性。研究者的發(fā)現(xiàn)可能為T2DU創(chuàng)面的治療提供潛在的方法，也可能促進(jìn)Al-PRP的進(jìn)一步成分研究和臨床應(yīng)用。

Graphical Abstract

我院整形外科徐靜教授為論文通訊作者，徐靜教授指導(dǎo)的我校2021級(jí)碩士研究生周丹蓮為該文第一作者，2021級(jí)、2023級(jí)碩士研究生梁秋、葛秀玉參與了該項(xiàng)研究工作。該研究得到了安徽高?？茖W(xué)研究項(xiàng)目的資助。徐靜教授團(tuán)隊(duì)近幾年對(duì)T2DM潰瘍創(chuàng)面進(jìn)行了系統(tǒng)性研究，發(fā)現(xiàn)抑癌基因P53參與誘導(dǎo)了鐵死亡，證實(shí)了Al-PRP通過抑制鐵死亡修復(fù)T2DM潰瘍創(chuàng)面。該研究發(fā)現(xiàn)為T2DM潰瘍創(chuàng)面的治療提供了潛在的靶點(diǎn)。

原文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2024.02.020