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蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院血液透析、透析濾過裝置采購及相關(guān)服務(wù)項(xiàng)目,因合格投標(biāo)人人數(shù)不滿足條件,現(xiàn)將投標(biāo)截止時(shí)間延時(shí),繼續(xù)接受合格投標(biāo)人投標(biāo)。如本次合格投標(biāo)人仍然不足開標(biāo)條件,將轉(zhuǎn)為競(jìng)爭(zhēng)性磋商等采購程序。
現(xiàn)公告如下:
蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院血液透析、透析濾過裝置采購及相關(guān)服務(wù)項(xiàng)目現(xiàn)進(jìn)行公開招標(biāo),歡迎符合規(guī)定條件的中國(guó)境內(nèi)獨(dú)立法人單位參加。
一、項(xiàng)目概況
(一)項(xiàng)目名稱:血液透析、透析濾過裝置采購及相關(guān)服務(wù)項(xiàng)目
(二)項(xiàng)目編號(hào):Byyfy-2019058
(三)資金來源:醫(yī)院自有資金
(四)預(yù)算價(jià):100萬元
(五)招標(biāo)內(nèi)容:
采購內(nèi)容 |
數(shù)量 |
具體要求 |
備注 |
血液透析機(jī) |
4臺(tái) |
具體內(nèi)容詳見招標(biāo)文件 |
原裝進(jìn)口 |
血液透析濾過裝置 |
1臺(tái) |
具體內(nèi)容詳見招標(biāo)文件 |
原裝進(jìn)口 |
注:詳細(xì)配置及參數(shù)見招標(biāo)文件中第三章招標(biāo)技術(shù)規(guī)范。
二、投標(biāo)人資質(zhì)條件
1、投標(biāo)單位必須具有獨(dú)立法人資格和履行合同能力,具有政府相關(guān)部門頒發(fā)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照和醫(yī)療器械生產(chǎn)或銷售許可證;
2、所投產(chǎn)品的注冊(cè)證(或生產(chǎn)備案文件);
3、投標(biāo)人如為經(jīng)銷(代理)商,應(yīng)提供所投產(chǎn)品制造商授權(quán)書原件或全國(guó)總代理商針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書原件(需提供系列完整的授權(quán)文件,制造廠商對(duì)全國(guó)總代理商的授權(quán)需提供復(fù)印件并加蓋投標(biāo)人公章)(不接受轉(zhuǎn)授權(quán))。進(jìn)口設(shè)備全國(guó)總代理視為生產(chǎn)企業(yè)。一種品牌產(chǎn)品只接受一家制造商或代理商投標(biāo),以先報(bào)名時(shí)間為準(zhǔn),如同時(shí)報(bào)名的由制造廠商書面確認(rèn)一家代理商參與投標(biāo);
4、招標(biāo)時(shí)(已公告時(shí)間為準(zhǔn))在12月以內(nèi)的首次注冊(cè)的產(chǎn)品,不需提供業(yè)績(jī);12月之前的,提供近三年(自2016年6月1日起)國(guó)內(nèi)1家三級(jí)及以上醫(yī)院同型號(hào)產(chǎn)品業(yè)績(jī)1份;
5、 所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家具有質(zhì)量體系認(rèn)證;
6、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,股東及出資人、主要人員或分支信息存在交叉的不同供應(yīng)商,不得同時(shí)參加本項(xiàng)目投標(biāo),否則相關(guān)投標(biāo)無效;
7、不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
三、報(bào)名及標(biāo)書領(lǐng)取時(shí)間
(一)2019年8月30日至2019年9月5日(節(jié)假日除外),時(shí)間:8:30—11:30,14:30―17:30。
(二)投標(biāo)人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)到國(guó)資科(蚌醫(yī)一附院行政樓5樓)報(bào)名并領(lǐng)取標(biāo)書,若對(duì)本招標(biāo)文件內(nèi)容有疑問,請(qǐng)以傳真或郵件的形式聯(lián)系。外地潛在投標(biāo)人前往現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名確有存在困難的,可與招標(biāo)人聯(lián)系采用郵寄等形式報(bào)名。
(三)潛在投標(biāo)人在報(bào)名時(shí)須提供以下資料:
1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照(副本);
2、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商投標(biāo)提供)或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(代理商投標(biāo)提供);
3、所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證、注冊(cè)登記表;
4、提供符合招標(biāo)公告要求的業(yè)績(jī)證明材料【提供合同或者發(fā)票作為證明材料,時(shí)間以合同簽訂時(shí)間或發(fā)票開具時(shí)間為準(zhǔn),提供材料須清晰可辨認(rèn),并同時(shí)提供相應(yīng)采購單位的聯(lián)系人、聯(lián)系方式】;