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3月17日，蚌埠市食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合召開了全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作會(huì)議。我院榮獲2014年度蚌埠市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作綜合質(zhì)量優(yōu)秀獎(jiǎng)，同時(shí)我院邢蓉和李薇紅兩位同志還獲得2014年度蚌埠市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告質(zhì)量優(yōu)秀獎(jiǎng)。

隨著藥品不良反應(yīng)（ADR）監(jiān)測制度在我國的實(shí)施和不斷深化，ADR給人類健康和生命安全帶來的危害，日益受到臨床醫(yī)藥護(hù)人員的重視。近年來我院高度重視該項(xiàng)工作，并為此成立了藥物安全性監(jiān)測管理工作組，由分管副院長擔(dān)任組長，成員由醫(yī)務(wù)處、質(zhì)管科、藥劑科、護(hù)理部等相關(guān)負(fù)責(zé)人擔(dān)任，形成ADR監(jiān)測的組織體系，工作職責(zé)明確。藥劑科指定專人負(fù)責(zé)藥物安全性監(jiān)測，各護(hù)理單元均指定一位護(hù)士負(fù)責(zé)ADR，及時(shí)將ADR病例上告。通過藥品不良反應(yīng)監(jiān)測三級(jí)管理（行政干預(yù)、藥師提供宣傳、培訓(xùn)等技術(shù)支持和匯總工作、病區(qū)醫(yī)護(hù)人員上報(bào)ADR），實(shí)現(xiàn)多部門聯(lián)合協(xié)調(diào)管理機(jī)制，從管理層面加強(qiáng)了ADR的上報(bào)工作。2014年度我院共上報(bào)ADR報(bào)告1010例，其中嚴(yán)重3例，新的一般103例，新的嚴(yán)重2例。上報(bào)的ADR報(bào)告數(shù)量和質(zhì)量均排在蚌埠市第一，充分發(fā)揮了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的預(yù)警作用，為上市藥品的安全監(jiān)管和再評(píng)價(jià)，保障公眾用藥安全做出了貢獻(xiàn)。

在今后的工作中，醫(yī)院還將繼續(xù)完善藥品不良反應(yīng)報(bào)告體系和流程，提高報(bào)表質(zhì)量，縮短報(bào)告時(shí)限，提升新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)上報(bào)率，切實(shí)做到早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)防和早控制，以保障患者用藥安全。

（邢蓉/審 桑冉/文）